再生障碍性贫血的预后怎样
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篇首语：赋料扬雄敌，诗看子建亲。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了再生障碍性贫血的预后怎样相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
再生障碍性贫血的预后怎样?
再障的预后因骨髓衰竭的程度、患者的年龄、治疗是否及时以及所采用的治疗方法等因素而各不相同。
急性型再障，起病急骤，病情发展迅速，骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血，尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功，一般疗效较差，病死率高，占91.6％。多在起病后一年内死亡，严重者可在数月甚至数周内死亡。因贫血、感染及出血致死者，慢性再障占24 .6％。
慢性型再障，由于采用适当的治疗，病人的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻，病情稳定，不再发展也不再进步，这类病人可生存多年，甚至20年以上。
儿童患者预后较好，用药物治疗的疗效比成人要好。早治疗比晚治疗的疗效要好。支持疗法可改善病人的体质，防止出血和感染，对延长生命以待骨髓功能逐渐恢复具有重要的意义。致死的主要原因是严重感染和颅内出血。
治疗得当，极少数病人可完全恢复；尚有部分病人经过几月或几年，血和骨髓象有较明显进步，但不能完全恢复正常。
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怎样预防再生障碍性贫血? 再障除原发性者病因不明外，继发性者多由药物、化学药品及电离辐射等引起。所以可以从以下几方面去预防： 严格掌握用药：对能影响造血系统的药物，要严格掌握适应症，注意剂量及
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对再生障碍性贫血怎样进行鉴别诊断? 临床上，再生障碍性贫血还须与以下一些疾病加以鉴别。 ①阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）：部分PNH病人虽有全血细胞减少，有时在某一时期亦可发生骨髓增生低下，
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怎样使用抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺球蛋白治疗再生障碍性贫血? 有人认为，某些再障的病因是由于非特异性自身免疫反应，阻断了多能干细胞的增殖和分化所致，而抗淋巴细胞球蛋白（ALG）和抗胸腺球蛋白（ATG
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