MDS有哪些临床表现？MDS患者的基因是否有突变？
Posted 粒细胞
篇首语：业无高卑志当坚，男儿有求安得闲?本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了MDS有哪些临床表现？MDS患者的基因是否有突变？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
几乎所有的MDS患者都有贫血症状，如乏力、疲倦。约60%患者有中性粒细胞减少，容易发生感染，约20%患者死于感染。40%~60%的MDS患者有血小板减少。部分MDS患者可发现有原癌基因突变或染色体异常。
相关参考
各型MDS的白血病转化率不同，RA和RAS的白血病转化率约为5%~15%，RAEB及RAEB-t的白血病转化率分别约为40%、60%。CMML约30%转变为AML（急性髓系白血病）。RA和RAS患者多
各型MDS的白血病转化率不同，RA和RAS的白血病转化率约为5%~15%，RAEB及RAEB-t的白血病转化率分别约为40%、60%。CMML约30%转变为AML（急性髓系白血病）。RA和RAS患者多
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、红白血病、原发性血小板增多症、非造血组织肿瘤等等。MDS的病态造血有：①红系，骨髓中红系比例过多（>60%）或过少（<15%），
否。其他伴有病态造血的疾病还有慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、红白血病、原发性血小板增多症、非造血组织肿瘤等等。MDS的病态造血有：①红系，骨髓中红系比例过多（>60%）或过少（<15%），
否。对于低危组MDS采用促造血、诱导分化和生物反应调节剂等治疗，对高危组MSD采用AML的联合化疗方案和造血干细胞移植。
否。对于低危组MDS采用促造血、诱导分化和生物反应调节剂等治疗，对高危组MSD采用AML的联合化疗方案和造血干细胞移植。
所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS，有下列血液学表现即可诊断：①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少，无原始细胞或<0.01，无Auer小体，
所谓u-MDS指不能分类为RA、RARS、RCMD、RAEB和5q综合征的MDS，有下列血液学表现即可诊断：①外周血显示无贫血但有中性粒细胞或血小板减少，无原始细胞或<0.01，无Auer小体，
①发展为白血病，部分病人2年即进入白血病，而有些病人可持续10~15年甚至更久才发展为白血病；②长期处于骨髓增生异常综合征原状，而不发展为白血病；③部分病人经治疗后临床症状消失，血象、骨髓象恢复正常，
①发展为白血病，部分病人2年即进入白血病，而有些病人可持续10~15年甚至更久才发展为白血病；②长期处于骨髓增生异常综合征原状，而不发展为白血病；③部分病人经治疗后临床症状消失，血象、骨髓象恢复正常，