鱼鳞病的症状,你了解多少?

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篇首语:人要心强,树要皮硬。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了鱼鳞病的症状,你了解多少?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

鱼鳞病是一种角化异常性遗传性皮肤病,表现为皮肤干燥、粗糙,覆以鱼鳞状黏着性鳞屑为特征。临床上有多种分型。

鱼鳞病的症状,你了解多少?

1、寻常型鱼鳞病

寻常型鱼鳞病属常染色体显性遗传,比较常见。亲代一方或双发患病则家中多有人催患,但无性别差异,自幼年发病,随年龄增长而加剧,青春期后病情最为显著。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及腘窝和肘凹.冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。

组织病理:角质层显著增厚,颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓,是角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄,基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变,或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

2.性联遗传寻常型鱼鳞病

性联遗传寻常型鱼鳞病比较少见.遗传方式属x连锁性遗传,故仅见与男性。于生后和婴儿期发病。皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或黑色大片鱼鳞。但分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,唯无掌跖角化,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而加剧。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

组织病理:角化过度,拉层明显增厚,钉突显著,血管用围均匀分布淋巴细胞涅润。

3.显性遗传先天性鱼鳞病

又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病,出生时或出生后一周内发病,突然泛发,以四肢屈侧为明显.红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑,婴儿期可伴有大疱。

组织病理:角化过度,粒层明显增厚,棘层上部、颗粒层细胞内水肿,真皮上部呈中度慢性炎症细胞浸润。

4.板层状鱼鳞病

板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,出生时或出生后不久发病,全身为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧包裹,数日后该膜脱落,全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝和腋窝等较为明显。此病程缓慢,可终身存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑依旧存在。约有1/3病例眼睑外翻。

组织病理:表皮角化过度,点状角化不全.粒层和棘层肥厚,表皮突延长,毛建口有角栓,真皮上部血管周围炎症细胞浸润。

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