莫名耳鸣可能是听神经瘤

Posted 2023-01-29 耳鸣听神经瘤

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莫名耳鸣可能是听神经瘤

莫名耳鸣可能是听神经瘤

听神经瘤早期症状不典型再加上普通民众知晓率低，不少中老年患者因得不到及时治疗，造成听力丧失，严重时会压迫脑干危及生命。

听神经瘤是一种颅内常见的肿瘤，好发于30~50岁的中年人。由于肿瘤长在听神经鞘上，九成患者会出现耳聋，尤其是进行性高频、单侧或不对称性感音神经性听力损失，通常该症状历经数月至数年。另外一种常见症状就是耳鸣，多为一侧性，高音调，类似“蝉鸣音”或“汽笛声”。

人们耳朵出现症状，大多数患者首诊都会选择耳鼻咽喉科，直到病情加重，才去神经内科或者口腔科进行检查确诊。

如果没有中耳炎或外伤等病史，出现单侧进行性耳聋、突发性耳聋，反复耳鸣及眩晕等症状，最好到神经外科进行颅内肿瘤的检查，以此排除听神经瘤。

《默克家庭诊疗手册》神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是在儿童中常见的神经系统恶性肿瘤。
神经母细胞瘤可能发生在身体任何部位的神经组织。通常发生在胸部和腹部的神经组织中，最常见的是在肾上腺（位于两个肾上方）内，很少在脑中发生。
【症状和诊断】
症状取决于神经母细胞瘤发生的部位和转移的程度。很多患儿的首要症状为腹部增大、腹胀和腹痛。症状可能也与肿瘤转移的程度有关。例如，转移至骨会导致疼痛，癌细胞侵入骨髓可造成红细胞数量减少，引起贫血症；血小板减少，引起紫癜；或白细胞减少，降低对感染的抵抗能力。癌症转移到皮肤，可以产生小结节；转移到脊髓，导致四肢软弱无力。约90％的神经母细胞瘤可产生激素如肾上腺素，而引起心率加快和导致焦虑不安。
本病的早期诊断较难。如果肿瘤较大，医生可在患儿腹部扪到肿块。对怀疑患有神经母细胞瘤的儿童，医生将建议做胸腹部超声波、CT和MRI检查。由于神经母细胞瘤可过多地产生激素如肾上腺素，故需检查尿样。如有癌转移，医生可以通过X线检查，以及肝、肺、骨膜或骨活组织的显微检查中发现线索。
【预后和治疗】
神经母细胞瘤的预后取决于患儿的年龄，肿瘤大小和是否转移。一岁以下的患儿和瘤小的患儿预后很好。早期治疗可为治愈提供最大希望。如果肿瘤没有转移，通常可以通过手术切除。如果肿瘤很大或已经转移，可以使用抗癌药物如长春新碱、环磷酰胺、阿霉素和顺铂治疗，同样也可作放射治疗。在年长的儿童中，由于癌肿多已转移，故治愈率低。

莫名耳鸣可能是听神经瘤

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《默克家庭诊疗手册》 神经母细胞瘤

《默克家庭诊疗手册》神经母细胞瘤